Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson

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Ebba Lohmann7
inborn genetic diseases1
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inborn genetic diseases Sauf Ebba Lohmann" 0
Ebba Lohmann Et inborn genetic diseases 1
Ebba Lohmann Ou inborn genetic diseases 7
Corpus330
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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000073 Nadège Limousin [France] ; Eric Konofal [France] ; Elias Karroum [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Ioannis Theodorou [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Isabelle Arnulf [France]Restless legs syndrome, rapid eye movement sleep behavior disorder, and hypersomnia in patients with two parkin mutations

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